Síndrome de McCune-Albright: cuando la endocrinología cambia vidas

Feocromocitoma y paraganglioma familiar: genética, diagnóstico y manejo integral

Cáncer de tiroides en jóvenes: detección temprana y tratamiento efectivo

Síndrome de Nelson post-cirugía adrenal: qué hacer ante esta rara complicación

¿Qué es la diabetes gestacional y por qué ocurre?

Bocio Multinodular: Cuando la tiroides cambia sin avisar

Cuando el silencio hormonal engaña

Cuando el cansancio emocional tiene una causa hormonal

Cuando la hipoglucemia no es casual

Cuando el crecimiento no responde a la hormona

¿Qué es el síndrome de Turner y cómo se manifiesta?

¿Qué es el síndrome de Klinefelter y cómo afecta al desarrollo hormonal?

¿Qué son los tumores de hipófisis y cómo se desarrollan?

Cuando las hormonas se desequilibran y la vida cambia

Cuando el cuerpo acelera y la mente lo resiente

Ginecomastia en adolescentes: ¿por qué ocurre y cuándo consultar al endocrinólogo?

En las últimas tres décadas la incidencia documentada de TNE se ha multiplicado por seis, situándose ya en 6–7 casos por 100 000 habitantes-año, gracias a la mejora de técnicas de imagen y a la mayor sospecha clínica . Pese a ello, la demora media entre los primeros síntomas y el diagnóstico supera los 50 meses, y el 40–60 % de los pacientes consulta a más de cinco profesionales antes de recibir un diagnóstico correcto . Esa tardanza explica que la mitad debute con enfe

Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) y el hipogonadismo masculino parecen, a primera vista, trastornos que caminan por sendas paralelas. Uno amenaza el metabolismo de la glucosa; el otro merma la producción de testosterona y, con ella, la vitalidad sexual, la masa muscular y hasta el estado de ánimo. Sin embargo, durante la última década la evidencia ha derribado esas fronteras y ha revelado una conexión bidireccional que conviene leer sin anestesia (spoiler: el azúcar alto tambié

El síndrome de Bardet-Biedl (SBB) es una enfermedad genética poco común que afecta múltiples órganos y sistemas en el cuerpo humano.

El Síndrome de DiGeorge, también conocido como deleción 22q11.2, es un trastorno genético que ocurre debido a la pérdida de un pequeño fragmento en el cromosoma 22.